小兒變形性肌張力障礙的症狀表現

??小兒變形性肌張力障礙屬於遺傳性的疾病，引起疾病的病因並不明確，經過醫學研究考慮與染色體有關係。患上疾病的早期並沒有明顯的症狀，但是到了後期症狀會增多，患者要了解疾病症狀到醫院檢查，那麼患上小兒變形性肌張力障礙疾病後有哪些症狀呢?
??遺傳性肌張力不全為慢性進行性疾病，各例之間症狀的輕重差別很大。起病年齡因遺傳型而不同。顯性型6～14歲起病（範圍1～40歲）；隱性型起病年齡平均為10歲，亦見於其他年齡；X連鎖遺傳型多在25～45歲起病。
??扭轉性肌張力不全的早期症狀多以某一限區域性位的肌張力不全症狀開始，表現為主動肌和拮抗肌同時持續性收縮，從而引起運動障礙，並使受累部位固定於特殊的體位或姿勢。顯性型者，早期多表現為身體中軸肌肉的異常姿勢，特別是斜頸，也有的以軀幹或骨盆肌的扭曲姿勢為主要特徵。隱性遺傳型者多以一側下肢的步態異常，或手的姿勢異常為首發表現，走路時呈內翻足體位，書寫時有困難。
??早期的異常體位或姿勢呈間歇性或陣發性，因自主動作而誘發，情緒激動或焦慮時加重，入睡後症狀消失。隨著病情進展，異常姿勢頻繁出現，甚至持續發生而不緩解，入睡時也不消失。早期的限局性症狀逐漸發展至另一側，併成為包括軀幹和四肢在內的全身性肌張力不全。嚴重的痙攣性斜頸時頭部強力旋轉和傾斜；軀幹肌受累時有頸向後背，軀幹沿脊柱長軸扭轉。
??扭轉動作是由於主動肌和拮抗肌的持久的、不平衡的收縮所致，久之可致肢體變形，嚴重地妨礙自主運動。有的病情較輕，進展緩慢或停止進展，可能只有步態異常，或只有痙攣性斜頸，或只有書寫痙攣。有時可見口面部肌張力不全，引起言語、發音困難，吞嚥和咀嚼困難。本病時智力發育正常，無驚厥發作，無錐體束徵，無感覺障礙。
??文章中的內容就是小兒變形性肌張力障礙的主要症狀，嬰兒出生後要仔細觀察護理，有異常時及時到醫院檢查，可及早發現疾病並診斷疾病。一旦診斷出疾病就要採取治療，現在治療小兒變形性肌張力障礙的方法主要是藥物治療。